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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入非小细胞肺癌抗原(LTA),再与HRP标记的非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中非小细胞肺癌抗原(LTA)浓度。







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